2005 Sars Cov Report : La Clorochina è un Potente Inibitore del Sars Corona Virus

Fauci, il CDC americano, e gli addetti del settore sapevano questo fin dal 2005.
E sebbene gli effetti collaterali della clorichina siano sgradevoli, è una soluzione.

C’e’ anche una versione più leggera chiamata Idroclorichina.

NCBI.GOV:

La clorochina è un potente inibitore dell’infezione e della diffusione del coronavirus SARS
Martin J Vincent, 1 Eric Bergeron, 2 Suzanne Benjannet, 2 Bobbie R Erickson, 1 Pierre E Rollin, 1 Thomas G Ksiazek, 1 Nabil G Seidah, 2 e Stuart T Nicholcorrispondente autore1

La sindrome respiratoria acuta grave (SARS) è causata da un coronavirus recentemente scoperto (SARS-CoV). Attualmente non è disponibile alcuna terapia profilattica o post-esposizione efficace.

Segnaliamo, tuttavia, che la clorochina ha forti effetti antivirali sull’infezione SARS-CoV delle cellule di primati. Questi effetti inibitori si osservano quando le cellule vengono trattate con il farmaco prima o dopo l’esposizione al virus, suggerendo un vantaggio sia profilattico che terapeutico. Oltre alle ben note funzioni della clorochina come aumenti del pH endosomiale, il farmaco sembra interferire con la glicosilazione terminale del recettore cellulare, l’enzima di conversione dell’angiotensina 2. Ciò può influenzare negativamente il legame del recettore del virus e abrogare l’infezione, con ulteriori ramificazioni dall’aumento del pH vescicolare, con conseguente inibizione dell’infezione e diffusione della SARS CoV a concentrazioni clinicamente ammissibili.

Conclusione

La clorochina è efficace nel prevenire la diffusione della SARS CoV nella coltura cellulare. È stata osservata un’inibizione favorevole della diffusione del virus quando le cellule sono state trattate con clorochina prima o dopo l’infezione da SARS CoV. Inoltre, il test di immunofluorescenza indiretta qui descritto rappresenta un metodo semplice e rapido per lo screening dei composti antivirali SARS-CoV.

La sindrome respiratoria acuta grave (SARS) è una malattia emergente che è stata segnalata per la prima volta nella provincia del Guangdong, in Cina, alla fine del 2002. La malattia si è diffusa rapidamente in almeno 30 paesi entro pochi mesi dalla sua prima apparizione e gli sforzi concertati in tutto il mondo hanno portato all’identificazione di l’agente eziologico come SARS coronavirus (SARS-CoV), un nuovo membro della famiglia Coronaviridae [1]. Il sequenziamento completo del genoma di SARS-CoV [2,3] ha confermato che questo patogeno non è strettamente correlato a nessuno dei gruppi coronavirus precedentemente stabiliti. L’avanzamento della SARS-CoV si verifica nell’apparato del Golgi [4] e si traduce nell’incorporazione della glicoproteina del picco dell’inviluppo nel virione. La glicoproteina spike è una proteina di membrana di tipo I che facilita l’attaccamento virale al recettore cellulare e l’inizio dell’infezione, e l’enzima-2 di conversione dell’angiotensina (ACE2) è stato identificato come recettore cellulare funzionale di SARS-CoV [5]. Abbiamo recentemente dimostrato che l’elaborazione della proteina spike è stata effettuata da convertasi simili alla furina e che l’inibizione di questa scissione da parte di uno specifico inibitore ha abrogato la citopatia e ridotto significativamente il titolo virale di SARS-CoV [6].

A causa della gravità dell’infezione da SARS-CoV, del potenziale di rapida diffusione della malattia e dell’assenza di inibitori del virus in vivo efficaci e sicuri, è importante identificare i farmaci che possono essere efficacemente utilizzati per trattare o prevenire potenziali Infezioni SARS-CoV. Numerosi nuovi approcci terapeutici sono stati valutati in studi di laboratorio sulla SARS-CoV: tra questi si ricordano quelli che utilizzano siRNA [7], trasferimento passivo di anticorpi [8], vaccinazione del DNA [9], vaccinia o virus della parainfluenza che esprimono la proteina spike [10 , 11], interferoni [12,13] e anticorpo monoclonale alla subunità S1 della glicoproteina a spillo che blocca il legame del recettore [14]. In questo rapporto, descriviamo l’identificazione della clorochina come agente antivirale efficace pre e post infezione per SARS-CoV. La clorochina, una 9-aminochinolina identificata nel 1934, è una base debole che aumenta il pH delle vescicole acide. Quando aggiunta extracellulare, la porzione non protonata di clorochina entra nella cellula, dove viene protonata e concentrata in organelli acidi a basso pH, come endosomi, vescicole del Golgi e lisosomi. La clorochina può influenzare l’infezione da virus in molti modi e l’effetto antivirale dipende in parte dalla misura in cui il virus utilizza gli endosomi per l’ingresso. La clorochina è stata ampiamente utilizzata per il trattamento di malattie umane, come la malaria, l’amebiosi, l’HIV e le malattie autoimmuni, senza significativi effetti collaterali dannosi [15]. Insieme ai dati presentati qui, che mostrano l’inibizione del virus nella coltura cellulare da dosi di clorochina compatibili con il trattamento del paziente, queste caratteristiche suggeriscono che un’ulteriore valutazione della clorochina in modelli animali di infezione da SARS-CoV sarebbe giustificata mentre progrediamo nella ricerca di antivirali efficaci per la prevenzione o il trattamento della malattia.

Non solo aiuta a combattere il virus ma anche previene la sua diffusione, ovviamente.

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